소아 갑상선 기능 저하증, 갑상선 기능 항진증의 원인 및 치료법

소아 갑상선 기능 저하증 원인 및 치료법

 

• 원인: 갑상선 기능 저하증은 목에 위치한 갑상선이 충분한 갑상선 호르몬을 생성하지 못하는 상태입니다. 소아에서 갑상선 기능 저하증의 가장 흔한 원인은 신체의 면역 체계가 갑상선을 공격하는 하시모토 갑상선염이라고 하는 자가 면역 질환입니다. 다른 원인으로는 선천성 갑상선 기능 저하증(출생 시 갑상선이 없거나 저개발 상태), 방사선 요법 및 특정 약물이 있습니다.
• 치료: 소아에서 갑상선 기능 저하증의 치료에는 일반적으로 레보티록신이라는 약물을 사용한 호르몬 대체 요법이 포함됩니다. 이 약물은 신체가 필요로하는 갑상선 호르몬을 제공하지 않습니다. 레보티록신의 복용량은 어린이의 나이, 체중 및 상태의 중증도에 따라 다르며 일반적으로 공복에 아침에 하루에 한 번 복용합니다. 아동이 올바른 용량의 약물을 투여 받고 있는지, 약물이 상태를 효과적으로 관리하고 있는지 확인하기 위해 정기적인 모니터링이 필요합니다. 일반적으로 갑상선 자극 호르몬(TSH)과 유리 티록신(T4)을 측정하는 혈액 검사는 어린이의 갑상선 기능을 모니터링하고 필요에 따라 약물 복용량을 조정하는 데 사용됩니다. 갑상선 기능 저하증이 하시모토 갑상선염과 같은 기저 질환으로 인해 발생하는 경우 기저 질환을 관리하기 위해 추가 치료가 필요할 수 있습니다.
• 예방: 어린이의 갑상선 기능 저하증을 예방하는 알려진 방법은 없습니다. 그러나 조기 발견 및 치료는 합병증을 예방하고 결과를 개선하는 데 도움이 될 수 있습니다. 출생 직후 선천성 갑상선 기능 저하증을 검사하는 신생아 선별 프로그램은 해당 질환이 있는 영아를 식별하고 즉각적인 치료를 받을 수 있도록 도와줍니다. 부모와 보호자는 피로, 체중 증가 및 느린 갑상선 기능 저하증의 징후와 증상을 알고 있어야 합니다.

 

소아 갑상선 기능 항진증 원인 및 치료법

 

갑상선 기능 항진증은 갑상선이 갑상선 호르몬을 너무 많이 생성 할 때 발생하는 상태입니다. 이것은 성인뿐만 아니라 어린이에게도 영향을 줄 수 있습니다. 소아에서 갑상선 기능 항진증은 면역 체계가 갑상선을 실수로 공격하게 하는 자가면역 질환인 그레이브스병으로 인해 가장 흔하게 발생합니다.

 

소아에서 갑상선 기능 항진증의 다른 가능한 원인은 다음과 같습니다.

 

• 독성 선종: 갑상선 호르몬을 너무 많이 생성하는 갑상선의 비암성 성장.
• 독성 다발성 갑상선종: 갑상선 호르몬을 너무 많이 생성하는 갑상선의 여러 비암성 성장.
• 갑상선염: 갑상선 호르몬을 너무 많이 방출할 수 있는 갑상선의 염증.

 

소아에서 갑상선 기능 항진증의 증상은 다음과 같습니다.

 

• 심박수 증가
• 식욕 증가에도 불구하고 체중 감소
• 떨림
• 발한
• 피로
• 수면 장애
• 긴장 또는 불안
• 과민성 또는 기분 변화
• 근육 약화
• 내열성
• 설사

 

자녀에게 갑상선 기능 항진증이 의심되는 경우 평가와 치료를 위해 의사를 만나는 것이 중요합니다. 치료 옵션에는 다음이 포함될 수 있습니다.

 

• 약물: 항갑상선제는 갑상선 호르몬 생성을 줄이는 데 도움이 될 수 있습니다. 베타 차단제는 빠른 심박수와 같은 증상을 관리하는 데 도움이 되도록 처방될 수도 있습니다.
• 방사성 요오드 요법: 이 치료법은 갑상선에 흡수되어 수축하고 호르몬을 덜 생성하는 방사성 형태의 요오드를 복용하는 것을 포함합니다.
• 수술: 어떤 경우에는 갑상선의 전부 또는 일부를 제거하기 위해 수술이 필요할 수 있습니다.

 

이러한 치료 외에도 자녀의 갑상선 기능을 정기적으로 모니터링하여 호르몬 수치가 건강한 범위에 있는지 확인하는 것이 중요합니다. 적절한 치료와 모니터링을 통해 갑상선 기능 항진증이 있는 대부분의 어린이는 자신의 상태를 효과적으로 관리하고 건강하고 활동적인 삶을 영위할 수 있습니다.

 

소아 터너 증후군 원인 및 치료법

 

소아 터너 증후군이란 성염색체 이상 질환 중 하나로 X 염색체가 1개밖에 없는 희귀 질환입니다. 이 병명은 영국의 의사인 조지프 리스터 경이 1896년 처음 보고하면서 붙여진 이름이며, 여성에게만 발생하는 유전병입니다. 또한 증상으로는 저신장증, 심장 기형, 척추 측만증 등이 나타납니다.

 

터너 증후군의 징후와 증상은 매우 다양 할 수 있지만 다음을 포함할 수 있습니다.

 

• 저신장
• 사춘기 지연 또는 결석
• 불 임
• 심장 이상
• 신장 이상
• 청력 상실
• 학습 장애
• 갑상선 문제
• 골다공증 위험 증가

 

터너 증후군의 정확한 원인은 아직 완전히 밝혀지지 않았지만 X 염색체가 없거나 비정상적이어서 발생하는 것으로 알려져 있습니다. 그것은 부모가 하는 일과하지 않는 일로 인한 것이 아닙니다.

 

터너증후군 환자들은 신체적 특징상 키가 작고 골격이 왜소하며, 사춘기가 일찍 찾아오기 때문에 성장과정에서 많은 어려움을 겪게 됩니다. 특히 뼈 형성 과정에서의 문제로 인해 골절이 쉽게 일어나고, 연골 무형성증처럼 관절 변형이 동반되는 경우도 많습니다. 그리고 대부분의 환자에게서 심장 판막이상 또는 대동맥 협착증 같은 심장기능 이상이 나타나며, 일부 환자에선 콩팥(신장) 모양이 비정상적으로 작거나 소변 양이 감소하는 신부전증이 나타나기도 합니다.

 

 

터너 증후군의 치료에는 일반적으로 상태의 증상과 합병증을 관리하는 것이 포함됩니다. 여기에는 다음이 포함될 수 있습니다.

 

• 성장 호르몬 요법: 이것은 평균보다 짧은 터너 증후군 소녀의 키를 개선하는 데 도움이 될 수 있습니다.
• 에스트로겐 대체 요법: 이것은 사춘기를 유도하고 생식 건강을 유지하는 데 도움이 될 수 있습니다.
• 심장, 신장 또는 기타 의학적 상태에 대한 치료: 여기에는 수술 또는 기타 의학적 개입이 포함될 수 있습니다.
• 교육 지원: 터너 증후군이 있는 많은 소녀들은 학습 장애 또는 기타 발달 지연에 대한 교육 지원이 필요할 수 있습니다.

 

조기 진단과 개입은 터너 증후군 관리에 중요합니다. 자녀에게 터너 증후군이 있다고 의심되는 경우 의료 전문가의 평가와 치료를 받는 것이 중요합니다.